Laboratorieingenjör till läkemedelsindustrin - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Beskrivning

Vill du vara med och utvecklas i ett företag där det händer saker? Vi söker till läkemedelsindustrin dig med både lång och kort erfarenhet inom Life science. Placering i Stockholmsregionen.

Arbetsuppgifter

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

Verksamheten präglas av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Kvalifikationer

Vi söker dig som har denna kompetens

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vår kund verkar inom en mångkulturell miljö där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans medför att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Av stor vikt för att trivas är att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering är meriterande. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Villkor

Tjänsten är en anställning inledningsvis hos Q. Vi arbetar löpande med denna rekrytering och presenterar därför kandidater löpande. Varmt välkommen med din ansökan.

Villkor

Tjänsten är en anställning inledningsvis hos Q. Vi arbetar löpande med denna rekrytering och presenterar därför kandidater löpande. Varmt välkommen med din ansökan.